El control del Año

El 11 de noviembre se cumplía un año de la radiocirugía.
Hice una cita para la resonancia de rigor para el día 10 de nov y ese mismo día me hice un análisis de sangre para los infectólogos.
Un comentario previo sobre los antibióticosa;
El caballito de batalla contra la Nocardia es el Zyvox, de Pfizer, tiene varios inconvenientes, uno de los cuales es el del precio, cada caja cuesta bs. 2100, y eso en BADAN (Banco de Drogas Anti Neoplásicas).
Pfizer no recomienda su uso por más de 28 días.
Se lo comenté a los Infectiólogos y me dijeron que se puede usar más de ese tiempo, tiene dos tipos de problemas, el hematológico, es decir, que si bajan las plaquetas y hemoglobina se suspende su uso, y el neurológico, que si hay problemas neurológicos (Motores lo más común) igualmente se suspende su uso.
Me he estado haciendo análisis de sangre cada tres semanas y mis valores cada vez están mejores.
Tengo un poquito de problemas de control con la mano izquierda, pero el Neurocirujano ni le paró.
Volviendo a la Resonancia.
Los abcesos casi han desaparecido, sólo se ve una pequeña aura en donde estaba el grande y ya no generan prácticamete inflamación.
El Infectólogo, Dr. Guzmán Blanco, estaba muy contento y me dijo que iba a supender el uso del Rizophin en 8 días y del Zyvox en 21 días. Claro, tengo que usar otra vez el Bactrimel, pero todos (menos Maripily), suponemos que no voy a tener problemas, ya que las condiciones actuales son distintas a cuando estaba hospitalizado y vomitando.
Respecto al Neurocirujano, pués también estaba contento, la necrosis sigue avanzando y nos dijo que había medido personalmente el tumor en varias secciones y en todas había reducido de tamaño 
Le  comenté que me gustaría que se pusiera de acuerdo con los infectólogos. No quiero sorpresas.
Me dijo que cualquier efecto neurológico del Zyvox se revierte al suspender su uso, y quería comenzar a disminuir los esteroides de forma agresiva, a lo cual me negué en redondo.
Acordamos bajar 1 mg por semana en la noche por dos semanas. Anoche comencé con 8mg am y 2 mg pm. y el próximo lunes le consulto otra vez.
Al fin buenas noticias por todos lados.
De todas maneras hay que ser cautelosos.

.

Los Últimos dos meses

Finalmente me dieron el alta.
Toda la medicación era vía oral con excepción del Rocephin
A la semana volví a tener una pequeña convulsión y de nuevo  a  la clínica, por  tres días.
Volví a la libertad plena (Otra vez de alta a los tres días), y desde ese momento he estado bien, de hecho muy bien.
No he tenido dolores de cabeza ni presión (esto ya lo dije antes, no?).
Las dosis de esteroides eran muy altas al salir de la clínica: 8mg a la mañana, al mediodía y en la noche, total 24 mg al día.
Rápidamente me quitaron los 8mg del mediodía, pero aún así es mucho.
Comencé a ir a la fisioterapia tres veces a la semana (cuando se podía), pero por lo menos trataba de ir dos veces.
Mi medio de locomoción era la silla de ruedas, me hacía la vida fácil a mí y a los míos, sobre todo cuando había que recorrer distancias largas.
Hace tres semanas, me cansé y arrinconé la silla, ahora me muevo con andaderas, como el viejito de la película Up, pero sin las pelotas de tennis.
Es más lento pero me siento mejor.
En las últimas sesiones de fisio he practicado mucho a caminar sin agarrarme de nada. Es difícil, pero ahí vamos.
Actualmente camino alzando la andadera y usándola sólo como apoyo cuando pierdo el equilibrio.
Es el próximo paso antes de pasar al bastón.
Lamentablemente, hasta que el tumor no baje un poco de tamaño y presione menos al cerebelo, seguiré teniendo problemas de equilibrio. Paciencia. Poco a poco saldremos de ésta.

.